Fibrodysplazja - postępujące kostniejące zapalenie mięśni14 lat temu
Pamiętacie mityczną Meduzę? Poczwara ta swoim spojrzeniem zamieniała ludzi w kamień. Wokół jej legowiska stało wiele posągów niewinnych ludzi skazanych na tak okrutny i niesprawiedliwy los. Na pewno nie raz każdy się zastanawiał, jak ogromnym cierpieniem jest totalne unieruchomienie ciała, jak legendarna zamiana go w kamień... Czytaj więcej
Neurofibomatoza, czyli nerwiakowłókniakowatość14 lat temu
Choroba nie tylko zmienia nasze ciało wewnątrz, ale też w jakiś sposób trawi psychikę. O wiele bardziej obniża poczucie własnej wartości i pewność siebie wówczas, gdy jej symptomy pojawiają się na skórze, w oczach, na ustach. Odmienność w aparycji skutkuje izolacją, unikaniem spojrzenia innych osób, kontaktowania się z nimi. I naprawdę bolesne jest wytykanie palcami inności, piętnowanie jej kpiną i podśmiewaniem, czy wreszcie nazywanie ludzi „potworami”... Czytaj więcej
Zespół Ushera - rzadka choroba genetyczna14 lat temu
Co to jest zespół Ushera? W artykule znajdziesz informacje o zespole Ushera - rzadkiej chorobie genetycznej. Sposobie dziedziczenia, objawach, diagnozowaniu oraz opiece nad dzieckiem z zespołem Ushera Czytaj więcej
Tydzień Honorowego Krwiodawstwa14 lat temu
Od 22 do 26 listopada trwać będą Dni Honorowego Krwiodawstwa. Jest to święto Polskich Honorowych Dawców Krwi i czas w którym dziękujemy tym Bohaterom za darowanie cząstki siebie innym ludziom. Te 450 mililitrów krwi, które oddają regularnie, to tak niewiele, a częstokroć jest cenniejsze od złota i szlachetnych kruszców... Czytaj więcej
Dystrofia miotoniczna14 lat temu
Kolejną rzadką chorobą genetyczną jaką poznamy, jest tytułowa dystrofia miotoniczna, zwana też chorobą Curshmanna-Steinerta. To schorzenie obejmujące wiele układów, a z objawów na pierwszy plan wysuwa się miopatia i miotonia. Mitonią nazywamy przetrwały skurcz mięśnia obserwowany w spoczynku, ustępujący po pracy tym mięśniem. Z kolei miopatia to uszkodzenie mięśni oraz osłabienie ich siły. Na 8000 żywych urodzeń, 1 dziecko będzie chore. Blisko 1 osoba dorosła na 10000 ma objawy dystrofii... Czytaj więcej
POChP i odwieczny problem rzucania palenia14 lat temu
Płuca to jedne z trzech narządów warunkujących nasze życie. Gdyby nie oddychanie i wszelkie wymiany gazowe, nasze istnienie stałoby pod znakiem zapytania. Jednak sami stopniowo przyczyniamy się do ich zniszczenia. Niewinne popalanie wyrobów tytoniowych, jak również zanieczyszczenie środowiska, negatywnie wpływają na stan oskrzeli i oskrzelików płucnych, wiodąc do przykrej choroby, jaką jest POChP. Czytaj więcej
Zespół Alporta - na czym polega?14 lat temu
W artykule znajdziesz opis, objawy i rozpoznanie zespołu Alporta - rzadkiej choroby genetycznej. Dowiesz się również o metodach terapii zespołu Alporta. Czytaj więcej
Budujemy Mosty Nadziei14 lat temu
W dniu 8 listopada już po raz czwarty będziemy obchodzić Dzień Jedności z Osobami z Rzadkimi Chorobami Genetycznymi. Inicjatorką powołania takiego dnia jest Hanna Maciejwska, prezeska Stowarzyszenia Na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi. W tym roku akcja społeczno-edukacyjna przebiega pod tytułem: Budujemy Mosty Nadziei. Czytaj więcej
Koagulogram - badania układu krzepnięcia14 lat temu
Badania parametrów układu krzepnięcia, są konieczne w celu określenia np. ryzyka krwawienia, powstawania zakrzepów jak również pozwalają na wstępną diagnostykę zaburzeń procesu krzepnięcia krwi. Dotyczy to np. diagnostyki małopłytkowości, nadkrzepliwości, choroby zakrzepowo-zatorowej. Koagulogram jest również zlecany przed zabiegami chirurgicznymi, w celu określenia ryzyka krwawień śródoperacyjnych. Czytaj więcej
