POLECAMY

Zespół gilberta

Jaka jest istota choroby? Choroba spowodowana jest mutacją genetyczną i polega na nadmiernym kumulowaniu się w organizmie bilirubiny (związku powstałego w wyniku rozpadu krwinek czerwonych).
Jakie występują objawy? Zazwyczaj choroba przebiega bezobjawowo, a podwyższone stężenie bilirubiny rozpoznawane jest przypadkowo przy okazji badań z innego powodu. U chorych okresowo może pojawiać się niewielka, przemijająca żółtaczka i objawy przypominające grypę lub przeziębienie.
Szczegóły diagnostyki Stwierdza się podwyższone stężenie bilirubiny niesprzężonej w surowicy, zwykle nie przekraczające 5 mg/dl. Inne wyniki badań są zazwyczaj prawidłowe.
Postępowanie i leczenie Zespół Gilberta nie wymaga leczenia, jedynie wykluczenia innych przyczyn hiperbilirubinemii.
Do jakiego specjalisty należy się zgłosić? Badania w kierunku wykluczenia innych przyczyn hiperbilirubinemii zleca internista i lekarz rodzinny.

SKOMENTUJ
KOMENTARZE (0)