POLECAMY

Szpiczak mnogi (Szpiczak plazmocytowy, choroba Kahlera)

Myeloma multiplex

Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowi) jest to nowotwór złośliwy szpiku kostnego. W pierwszej kolejności atakuje on komórki szpiku kręgów, żeber, mostka, czaszki i miednicy. W chorobie tej w kości rzadko pojawia się tylko jeden guz - jest ich wiele jednocześnie. Szpiczak powoduje wzrost plazmocytów w komórkach szpiku. Plazmocyty są to komórki układu immunologicznego, których funkcją jest produkcja i wydzielanie przeciwciał (immunoglobulin). Wytwarzane immunoglobuliny są tylko jednego rodzaju, wynikiem tego jest znaczny spadek odporności organizmu. Przyczyna choroby nie jest dokładnie poznana. 

Objawy - Szpiczak mnogi

  • ból kości,
  • podatność na infekcje,
  • złamania kości,
  • białkomocz (mętny mocz),
  • niewydolność nerek,
  • wysoki poziom białka we krwi,
  • jasnoczerwone lub szare guzki (niszczą kości),
  • krwawienia

Leczenie - Szpiczak mnogi

Chorzy poniżej 65. roku życia kwalifikowani są do alo-PBSCT. Jest to alogeniczne przeszczepienie komórek krwiotwórczych z krwi obwodowej. Chorobę zazwyczaj wykrywa się późno stąd szanse na wyleczenie są małe. U starszych pacjentów stosuje się cytostatyki oraz naświetlania. Metodę operacyjną stosuje się rzadko, ponieważ prawie niemożliwe jest usunięcie z kości tak licznych ognisk chorobotwórczych. Leczenie koncentruje się na zwalczaniu bólu i zapobieganiu infekcjom.

Profilaktyka - Szpiczak mnogi

Wykonywanie badań kontrolnych w przypadku ogólnego osłabienia i zmęczenia. Wizytę lekarską należy przyśpieszyć wówczas, gdy występują bóle w okolicy, żeber, mostka lub kręgosłupa. Leczenie koncentruje się na zwalczaniu bólu i zapobieganiu infekcjom.

Dodatkowe informacje - Szpiczak mnogi

Zmiany chorobowe, powodowane przez guzy, wyglądają jak dziury wygryzione przez mole. Obecnie ta choroba występuje rzadko. Mediana (średnia) przeżycia wynosi 50–55 miesięcy. Szpiczak mnogi to choroba trudna do rozpoznania.

SKOMENTUJ
KOMENTARZE (0)