POLECAMY

Guz Wilmsa (Nerczak płodowy, nerczak zarodkowy, nerczak złośliwy)

Nephroblastoma, tumor Wilmsi

Jest to nowotworowy guz nerek, który występuje w wieku dziecięcym. Choroba ta występuje szczególnie u dzieci z wadami wrodzonymi np. wady układu moczowego, wady układu kostno-stawowego, wrodzony brak tęczówki. Guz Wilmsa powstaje z tkanki embrionalnej i naciekając niszczy miąższ zaatakowanej nerki, rozsuwając go na boki. Choroba powstaje w trakcie embrionalnego rozwoju nerki. Najczęściej wykrywa się go w 3. roku życia.

Objawy - Guz Wilmsa

  • powiększona nerka,
  • spadek wagi ciała,
  • bóle brzucha,
  • krwiomocz,
  • nadciśnienie tętnicze,
  • postępujące osłabienie,
  • gorączka,
  • upośledzenie funkcji innych narządów.

Leczenie - Guz Wilmsa

Leczenie obejmuje trzy metody. Pierwszym etapem jest operacyjne usunięcie guza oraz ewentualnych przerzutów. Dodatkowo stosuje się chemioterapię oraz radioterapię. Sposób leczenia zależy od histologicznego typu guza i jego zaawansowania. U małych dzieci do 1 roku życia - u których udało się zlokalizować guza i usunąć go chirurgicznie, zanim doszło do przerzutów i zakłócenia pracy nerek - prognozy są optymistyczne.

Profilaktyka - Guz Wilmsa

Wykonywanie badania usg jamy brzusznej u dzieci z podwyższonym ryzykiem zachorowania.

Dodatkowe informacje - Guz Wilmsa

Ryzyko rozwoju guza Wilmsa u czarnych dzieci jest nieznacznie podwyższone.

SKOMENTUJ
KOMENTARZE (0)