Co powinniśmy wiedzieć o chorobach autoimmunologicznych?

Co powinniśmy wiedzieć o chorobach autoimmunologicznych?

Choroby autoimmunizacyjne są to przeważnie schorzenia o przewlekłym przebiegu. Charakteryzują się one okresami remisji i zaostrzeń. W swoim przebiegu najczęściej prowadzą do kalectwa, a niejednokrotnie nawet do śmierci. Większość z nich posiada swoje specyficzne przeciwciała. Jakie to przeciwciała i jak je wykryć? O tym poniżej...
/ 14.11.2010 22:54
Co powinniśmy wiedzieć o chorobach autoimmunologicznych?

Grupa chorób autoimmunizacyjnch obejmuje ponad 70 jednostek. Szacuje się, że dotkniętych jest nimi około 5% ludzi.

Jak dochodzi do powstania choroby autoimmunologicznej?

Choroby autoimmunizacyjne można podzielić na narządowo swoiste oraz układowe. Oznacza to, że część z nich dotyczyć będzie konkretnych organów ( na przykład tarczycy, krwinek czerwonych, nadnerczy, trzustki). Inne zaś mogą się objawiać w różnych tkankach (toczeń rumieniowaty układowy, twardzina, zapalenia skórno-mięśniowe). Objawy zależą przede wszystkim od tego, jaki autoantygen został zaatakowany podczas choroby. Na tym samym podłożu opiera się diagnostyka chorób autoimmunizacyjnych. Poszukujemy w niej przeciwciał skierowanych przeciwko antygenowi, wobec którego zaistniała reakcja odpornościowa.

Zobacz też: Ćwiczenie odporności psychicznej

Przykłady chorób autoimmunologicznych i ich diagnostyka

  • Cukrzyca typu I

W przebiegu cukrzycy typu I dochodzi do niszczenia komórek B trzustki wytwarzających insulinę. Doprowadza to do niedoboru insuliny oraz podwyższonego stężenia glukozy we krwi. Nieleczona cukrzyca typu I jest chorobą śmiertelną. Jej wcześniejsza diagnostyka jest możliwa dzięki oznaczaniu przeciwciał anty-GAD i anty-IA2. Przeciwciała anty-GAD skierowane są przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego. Wykrywane są w większości nowo zdiagnozowanych przypadków cukrzycy typu I ( 60-85%). Przeciwciała anty-IA2 skierowane są przeciwko fosfatazie tyrozynowej ( enzymowi związanemu z ziarnistościami wysp trzustkowych). Pojawiają się one w późnej fazie okresu przedklinicznego, stanowiąc tym samym wskaźnik bardzo wysokiego ryzyka.

  • Miastenia

Miastenia jest to choroba charakteryzująca się osłabieniem i zmęczeniem mięśni szkieletowych występującym nawet po niewielkim wysiłku fizycznym. Podłożem choroby jest reakcja immunologiczna z wytworzeniem przeciwciał przeciw receptorowi dla acetylocholiny (AChR) mięśni szkieletowych. W diagnostyce więc oznacza się miano przeciwciał anty-AChR. Aby postawić rozpoznanie musi także wystąpić objaw apokamnozy, czyli wykazanie słabnięcia mięśni podczas pracy, a także odwrócenie objawów przy zastosowaniu leków ( np. Tensilonu).

  • Toczeń rumieniowaty układowy

Toczeń rumieniowaty układowy dotyczyć może niemalże każdego organu naszego ciała ( skóry, stawów, układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego, układu wydalniczego oraz nerwowego). Związane jest to z różnorodnością autoantygenów zaatakowanych w przebiegu tocznia. Należą do nich: natywna postać DNA (n-DNA), antygen rybonukleoproteinowy (RNP), antygeny Ro i La, histony, białko p53 oraz wiele innych. Diagnostyka tocznia, poza charakterystycznymi objawami, opiera się także na oznaczania zaburzeń immunologicznych (czyli obecności wyżej wymienionych antygenów) oraz obecności tak zwanych antygenów przeciwjądrowych ( ANA).

Zobacz też: Dieta w cukrzycy - z czym to się je?

Uwaga! Powyższa porada jest jedynie sugestią i nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem!

SKOMENTUJ
KOMENTARZE (2)
/21.09.2013 12:03
czy podwyzszone parametry czerwone we krwi moga byc wynikiem choroby autoimmunologicznej?
/28.01.2013 22:10
Czy w tej grupie są choroby tarczycy?