Jak diagnozuje się wrodzoną wadę cewy nerwowej (WCN)?

Jak wygląda badanie w kierunku zdiagnozowania wad cewy nerwowej? Dlaczego badanie USG w ciąży jest potrzebne? Czy po zdiagnozowaniu wrodzonej wady cewy nerwowej (WCN) podejmuje się odpowiednie leczenie?

diagnostyka wady cewy nerwowej

Fot. Fotolia

Badanie TSH – jak rozpoznać nadczynność lub niedoczynność tarczycy? [video]

Diagnostyka wady cewy nerwowej (WCN)

Duże znaczenie w diagnozowaniu wady cewy nerwowej, mają badania USG, podczas których (około 20 tygodnia ciąży) można wstępnie stwierdzić wystąpienie wad cewy nerwowej u dziecka. Kobieta, u której zostaje wykryte podejrzenie WCN zostaje skierowana na badanie poziomu alfafetoproteiny w płynie owodniowym pobieranym przez nakłucie jamy owodniowej, tzw. amniopunkcja.

Często w przypadku potwierdzenia WCN stosowana jest tzw. profilaktyka wtórna polegająca na indukowanej aborcji.

Drugi rodzaj diagnozy ostatecznie potwierdzający większość wad cewy nerwowej następuje podczas pierwszego badania dziecka, zaraz po urodzeniu.  W trakcie takiego badania określa się:

  • wygląd anatomiczny wady,
  • obwód głowy, napięcie ciemienia, szerokość szwów,
  • deformacje kończyn dolnych, objawy zwichnięcia w stawach,
  • neurologiczny zakres zaburzeń unerwienia zwieraczy odbytu i kończyn, a po 24 godzinach oddawania moczu,
  • przezciemieniowy układ nerwowy i jamy brzusznej.

W zależności od wyników badania zostaje podjęte odpowiednie leczenie, którego efekty w bardzo wielu przypadkach niestety nie spełniają zamierzonych rezultatów.

Źródło: Materiały prasowe TKM Group

Zobacz także: Badania w ciąży - kiedy wykonywać poszczególne badania?

SKOMENTUJ
KOMENTARZE (0)